А между тем все отличие между ними по составу заключается в том, что во втором теле в пять раз больше кислорода, чем в первом, и между обоими расположены еще три других окисла азота (NO, N<sub>2</sub>O<sub>3</sub>, NO<sub>2</sub>), которые все отличаются качественно от них обоих и друг от друга.
Еще поразительнее обнаруживается это в гомологических рядах соединений углерода, особенно в случае простейших углеводородов. Из нормальных парафинов простейший — это метан, СН<sub>4</sub>. Здесь 4 единицы сродства атома углерода насыщены 4 атомами водорода. У второго парафина — этана, C<sub>2</sub>H<sub>6</sub> ,— два атома углерода связаны между собой, а свободные 6 единиц сродства насыщены 6 атомами водорода. Дальше мы имеем С<sub>3</sub>Н<sub>8</sub>, С<sub>4</sub>Н<sub>10</sub> и т. д. по алгебраической формуле С<sub>n</sub>Н<sub>2n+2</sub>, так что, прибавляя каждый раз группу CH<sub>2</sub>, мы получаем тело, качественно отличное от предыдущего. Три низших члена этого ряда — газы; высший известный нам член ряда, гексадекан С<sub>16</sub>Н<sub>34</sub>, — твердое тело с точкой кипения 278° С. Точно так же обстоит дело с рядом (теоретически) выведенных из парафинов первичных алкоголей с формулой С<sub>n</sub>Н<sub>2n+2</sub>O и с рядом одноосновных жирных кислот (формула С<sub>n</sub>Н<sub>2n+2</sub>O<sub>2</sub>). Какое качественное различие приносит с собой количественное прибавление С<sub>3</sub>Н<sub>6</sub>, можно узнать на основании опыта: достаточно принять в каком-нибудь пригодном для питья виде, без примеси других алкоголей, винный спирт C<sub>2</sub>H<sub>6</sub>O, а в другой раз принять тот же самый винный спирт, но с небольшой примесью амилового спирта C<sub>5</sub>H<sub>12</sub>O, который образует главную составную часть гнусного сивушного масла. На следующее утро наша голова почувствует это, и к ущербу для себя; так что можно даже сказать, что опьянение и следующее за ним похмелье являются тоже перешедшим в качество количеством: с одной стороны — винного спирта, а с другой — прибавленного к нему С<sub>3</sub>Н<sub>6</sub>.
В этих рядах гегелевский закон выступает перед нами между прочим еще и в другой форме. Нижние члены ряда допускают только одно-единственное взаимное расположение атомов. Но если число объединяющихся в молекулу атомов достигает некоторой определенной для каждого ряда величины, то группировка атомов в молекуле может происходить несколькими способами; таким образом могут появиться два или несколько изомеров, имеющих в молекуле одинаковое число атомов С, Н, О, но тем не менее качественно различных между собой. Мы в состоянии даже вычислить, сколько подобных изомеров возможно для каждого члена ряда. Так, в ряду парафинов, для С<sub>4</sub>Н<sub>10</sub> существуют два изомера, для C<sub>5</sub>H<sub>12</sub> —три; для высших членов число возможных изомеров возрастает очень быстро. Таким образом, опять-таки количество атомов в молекуле обусловливает возможность, а также — поскольку это показано на опыте — реальное существование подобных качественно различных изомеров.
Мало того. По аналогии с знакомыми нам в каждом из этих рядов телами мы можем строить выводы о физических свойствах не известных нам еще членов такого ряда и предсказывать с достаточной уверенностью — по крайней мере для следующих за известными нам членов ряда — эти свойства, например точку кипения и т. д.
Наконец, закон Гегеля имеет силу не только для сложных тел, но и для самих химических элементов. Мы знаем теперь, что
«химические свойства элементов являются периодической функцией атомных весов» (Роско и Шорлеммер, «Подробный учебник химии», том II, стр. |